Aminata TOURÉ
Chef d’équipe
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Aminata Touré a obtenu son doctorat en 2000 sous la direction du Dr Gérard Gacon (Université Paris Descartes, France). Ses travaux ont porté sur l’identification et la caractérisation de nouvelles protéines impliquées dans les voies de signalisation des Rho GTPases et exprimées dans les cellules spermatogéniques humaines et murines.
Après sa thèse, elle a rejoint le laboratoire du Dr Paul Burgoyne et du Dr Robin Lovell-Badge au National Institute for Medical Research de Londres (MRC, Londres, Royaume-Uni), où elle a travaillé sur la caractérisation de familles de gènes multicopies situées sur le chromosome Y de la souris. Ses recherches ont été pionnières en démontrant que le bras long du chromosome Y code pour des protéines essentielles à la spermiogenèse et à la fertilité chez la souris.
En 2004, elle a été recrutée à l’Institut Cochin (Paris, France) en tant que chargée de recherche CNRS (CR2) pour développer son programme sur les canaux ioniques et la physiologie du spermatozoïde. Depuis, elle utilise la biologie cellulaire, la biologie moléculaire, la biochimie et la génétique murine pour définir les mécanismes moléculaires et les voies de signalisation qui contrôlent la motilité des spermatozoïdes et leur potentiel de fécondation. Ses travaux ont notamment identifié le rôle des canaux anioniques SLC26 et CFTR dans la motilité et la capacitation des spermatozoïdes. En 2013, elle a été promue directrice de recherche CNRS (DR2) et a élargi son programme de recherche à la génétique et à la physiopathologie de l’infertilité masculine, principalement due à l’asthénozoospermie.
En 2020, elle a rejoint l’Institut pour l’Avancée des Biosciences (Grenoble, France), où elle dirige l’équipe « Physiologie et Physiopathologie des Cellules Spermatiques » et pilote de nouveaux programmes de recherche sur les voies de signalisation et et le métabolisme énergétique des spermatozoïdes.