Équipe
Epigénétique translationnelle
Dpt: Signalisation et Chromatine
Nos activités de recherche
Notre équipe explore les voies de signalisation de la chromatine et comment leur dérégulation peut conduire à des états pathologiques, qui pourraient être ciblés pour traiter les maladies humaines.
Jérôme Govin a lancé son équipe en 2012 à l'Institut des Biosciences et des Biotechnologies de Grenoble (BIG). Depuis, nous étudions les voies de signalisation de la chromatine, l'acétylation des histones et caractérisons de manière extensive la biologie des modules lecteurs d'acétylation, les bromodomaines (BDs).
En 2018, notre équipe a déménagé au département "Signalisation par la chromatine" de l'Institut pour l’Avancée des Biosciences. Elle comprend désormais un nouveau programme de recherche dirigé par la scientifique senior Anouk Emadali, incluant plusieurs cliniciens de l'Hôpital de Grenoble. Ainsi, cela élargit notre champ de recherche à la biologie de la chromatine en onco-hématologie, avec une expertise compétente pour aborder les questions translationnelles en épigénétique.
Notre équipe est animée par cette question centrale : comprendre le destin cellulaire.
En effet, le destin cellulaire est conditionné par la régulation de l'expression des gènes. Le génome est organisé sous forme de chromatine, notamment par les histones. Ces mécanismes ont été très conservés au cours de l'évolution, de la levure à l'homme, et nous les étudions dans un contexte physiologique, principalement la différenciation des gamètes chez les mammifères et chez la levure, et dans un contexte pathologique, les maladies infectieuses et le cancer.
Nos projets combinent la biologie cellulaire, la biochimie, la protéomique, la biologie structurale et la bioinformatique.
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Nos axes de recherche
Cet axe vise à étudier les variantes d'histones, la chromatine dans les spores de levure et la signalisation de la chromatine dans les lymphomes B agressifs.
Cet axe étudie les protéines BET et leurs bromodomaines dans les champignons pathogènes, dans le lymphome à cellules B à haut risque et dans l'inflammation.
Nos publications majeures
Voir toutes les publicationsNos activités en images
Nos collaborations
- Carlo Petosa, Institute of Structural Biology (IBS)
- Charles McKenna, USC Los Angeles, USA
- Guillermo Orsi, IAB
- Julien Thévenon, IAB
- Genaël Rabut, IGDR, Rennes
- Dominique Helmlinger, CRBM, Montpellier
Nos technologies
- Molecular and cellular biology
- Cell culture
- Yeast genetics and biochemistry
- B cell lymphomas
- Advances epigenomics (RNA-seq, ChIP-seq, ATAC-seq, Cut&Run-seq, etc)
- Bioinformatic analysis