Équipe
Epigénétique translationnelle

Dpt: Signalisation et Chromatine

Nos activités de recherche

Notre équipe explore les voies de signalisation de la chromatine et comment leur dérégulation peut conduire à des états pathologiques, qui pourraient être ciblés pour traiter les maladies humaines. Jérôme Govin a lancé son équipe en 2012 à l'Institut des Biosciences et des Biotechnologies de Grenoble (BIG). Depuis, nous étudions les voies de signalisation de la chromatine, l'acétylation des histones et caractérisons de manière extensive la biologie des modules lecteurs d'acétylation, les bromodomaines (BDs). En 2018, notre équipe a déménagé au département "Signalisation par la chromatine" de l'Institut pour l’Avancée des Biosciences. Elle comprend désormais un nouveau programme de recherche dirigé par la scientifique senior Anouk Emadali, incluant plusieurs cliniciens de l'Hôpital de Grenoble. Ainsi, cela élargit notre champ de recherche à la biologie de la chromatine en onco-hématologie, avec une expertise compétente pour aborder les questions translationnelles en épigénétique. Notre équipe est animée par cette question centrale : comprendre le destin cellulaire. En effet, le destin cellulaire est conditionné par la régulation de l'expression des gènes. Le génome est organisé sous forme de chromatine, notamment par les histones. Ces mécanismes ont été très conservés au cours de l'évolution, de la levure à l'homme, et nous les étudions dans un contexte physiologique, principalement la différenciation des gamètes chez les mammifères et chez la levure, et dans un contexte pathologique, les maladies infectieuses et le cancer. Nos projets combinent la biologie cellulaire, la biochimie, la protéomique, la biologie structurale et la bioinformatique.
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Jérôme GOVIN

Chef d’équipe

04 76 54 95 84

Nos axes de recherche

Cet axe vise à étudier les variantes d'histones, la chromatine dans les spores de levure et la signalisation de la chromatine dans les lymphomes B agressifs.

Cet axe étudie les protéines BET et leurs bromodomaines dans les champignons pathogènes, dans le lymphome à cellules B à haut risque et dans l'inflammation.

Nos publications majeures

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Adverse outcome in follicular lymphoma is associated with MYC rearrangements but not MYC extra copies

Bussot L et al.

Br J Haematol 2021

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Extranucleolar CYCLON Staining Pattern Is Strongly Associated to Relapse/Refractory Disease in R-CHOP–treated DLBCL

Bouroumeau A, et al

HemaSphere 2021 Jun 12;5(7):e598

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De novo SMARCA2 variants clustered outside the helicase domain cause a new recognizable syndrome with intellectual disability and blepharophimosis distinct from Nicolaides-Baraitser syndrome

Cappuccio G, et al.

Genet Med . 2020 Nov;22(11):1838-1850. doi: 10.1038/s41436-020-0898-y. Epub 2020 Jul 22.

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Systematic genetic and proteomic screens during gametogenesis identify H2BK34 methylation as an evolutionary conserved meiotic mark

Crespo M, et al.

Epigenetics Chromatin 2020 13(1):35

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A phase 2 study of rituximab, bendamustine, bortezomib and dexamethasone for first-line treatment of older patients with mantle cell lymphoma

Gressin R, et al.

Haematologica 2019 104(1):138-146.

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BET Family Protein BRD4: An Emerging Actor in NFκB Signaling in Inflammation and Cancer

Hajmirza A, et al. 

Biomedicines 2018 6(1)

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Systematic quantitative analysis of H2A and H2B variants by targeted proteomics

El Kennani S, et al. 

Epigenetics Chromatin 2018 11(1):2

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Bdf1 Bromodomains are Essential for Meiosis and the Expression of Meiotic-Specific Genes

García-Oliver E, et al. 

PLoS Genet 2017 13(1):e1006541

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MS_HistoneDB, a manually curated resource for proteomic analysis of human and mouse histones 

El Kennani S, et al.

Epigenetics & Chromatin 2017 10:2

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Selective BET inhibition as an antifungal therapeutic strategy

Mietton F, et al.

Nat Commun 2017 18;8:15482

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Nos activités en images

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Nos collaborations

  • Carlo Petosa, Institute of Structural Biology (IBS)
  • Charles McKenna, USC Los Angeles, USA
  • Guillermo Orsi, IAB
  • Julien Thévenon, IAB
  • Genaël Rabut, IGDR, Rennes
  • Dominique Helmlinger, CRBM, Montpellier

Nos technologies

  • Molecular and cellular biology
  • Cell culture
  • Yeast genetics and biochemistry
  • B cell lymphomas
  • Advances epigenomics (RNA-seq, ChIP-seq, ATAC-seq, Cut&Run-seq, etc)
  • Bioinformatic analysis