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Les publications :

Génétique, épigénétique et thérapies de l’infertilité

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Identification, Characterization and Synthesis of Walterospermin, a Sperm Motility Activator from the Egyptian Black Snake Walterinnesia aegyptia Venom.

Abd El-Aziz TM, Jaquillard L, Bourgoin-Voillard S, Martinez G, Triquigneaux M, Zoukimian C, Combemale S,…

Int J Mol Sc 2020

Pantoprazole, a proton-pump inhibitor, impairs human sperm motility and capacitation in vitro.

10. Escoffier, J., Arnaud, B., Kaba, M., Hograindleur, J., Le Blévec, E., Martinez, G., Stévant,…

Andrology 2020

Paternal epigenetics: Mammalian sperm provide much more than DNA at fertilization

Le Blévec E, Muroňová J, Ray PF, Arnoult C

Mol Cell Endocrinol 2020

Rapid Proteomic Profiling by MALDI-TOF Mass Spectrometry for Better Brain Tumor Classification.

Petre G, Durand H, Pelletier L, Poulenard M, Nugue G, Ray PF, Rendu J, Coutton…

Proteomics Clin Appl 2020

The essential role of intraflagellar transport protein IFT81 in male mice spermiogenesis and fertility.

Qu W, Yuan S, Quan C, Huang Q, Zhou Q, Yap Y, Shi L, Zhang…

Am J Physiol Cell Physiol 2020

Bi-allelic Mutations in ARMC2 Lead to Severe Astheno-Teratozoospermia Due to Sperm Flagellum Malformations in Humans and Mice.

Coutton C, Martinez G, Kherraf ZE, Amiri-Yekta A, Boguenet M, Saut A, He X, Zhang…

Am J Hum Genet 2019

Bi-allelic Mutations in TTC21A Induce Asthenoteratospermia in Humans and Mice.

Liu W, He X, Yang S, Zouari R, Wang J, Wu H, Kherraf ZE, Liu…

Am J Hum Genet 2019

Biallelic mutations in ARMC2 lead to severe astheno-teratozoospermia due to sperm flagellum malformations (MMAF) in human and mouse

Coutton C., Martinez G., …Thierry-Mieg N., Arnoult C. * and Ray P.F.

American Journal of Human genetics 2019 104(2):331-340 IF 8.85 *co dernier auteur

Biallelic mutations in CFAP65 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella in humans and mice.

Li W, Wu H, Li F, Tian S, Kherraf ZE, Zhang J, Ni X, Lv…

J Med Genet 2019

Biallelic variants in MAATS1 encoding CFAP91, a calmodulin-associated and spoke-associated complex protein, cause severe astheno-teratozoospermia and male infertility.

Martinez G, Beurois J, Dacheux D, Cazin C, Bidart M, Kherraf ZE, Robinson DR, Satre…

J Med Genet 2019

CFAP70 mutations lead to male infertility due to severe astheno-teratozoospermia. A case report.

Beurois J, Martinez G, …, Arnoult C, Ray PF, Coutton C.

Hum Reprod 2019 34(10): 2071-2079. IF 5.72

Corrigendum: Homozygous missense mutation L673P in adenylate kinase 7 (AK7) leads to primary male infertility and multiple morphological anomalies of the flagella but not to primary ciliary dyskinesia.

Lorès P, Coutton C, Khouri EE, Stouvenel L, Givelet M, Thomas L, Rode B, Schmitt…

Hum Mol Genet 2019

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